神经纤维瘤
就诊科室：
全面解读
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
概述
病因
症状
治疗
饮食
护理
预防
更多
推荐专家
推荐医院
三甲
肿瘤医院
民营
重点科室:肿瘤科,消化内科,肛肠外科,辅助科室
提供工商注册、代理记账、税收筹划、社保等全周期企业服务
加载中
